一、基本要求 1、35岁以下，男女不限 2、学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物工程等相关专业优先。 3、经验要求：应届生或1-3年药品行业QC工作经验，有GMP（药品生产质量管理规范）相关企业经验者优先。 二、专业技能要求 1、检测能力：熟悉药品理化性质、微生物检测方法（如HPLC、GC、UV等仪器操作），能独立完成样品检验。 2、文件管理：掌握QC相关记录、报告的撰写与归档，确保符合GMP文件规范。 3、法规认知：了解《药品管理法》《中国药典》等行业法规，能按标准执行质量检测流程。 三、职业素养要求 1、严谨细致：具备较强的责任心，能严格把控检测数据的准确性，避免人为误差。 2、沟通能力：与生产、QA（质量保证）等部门协作，及时反馈质量问题。