1. 能独立完成所有分配的临床试验的临床科学工作，包括但不限于CDP，临床方案的设计，培训项目组成员，医学监察，数据、SAP和 CSR的审核等。达到预期工作目标。2. 能独立完成IND，NDA/ BLA临床科学部分的撰写、审阅。3. 可以独立完成项目立项的临床科学评估，临床计划的撰写。4. 在跨部门协作中，与至少3个相关业务线开展专业协作，协作效率和质量较好。