工作内容:1. 实施真实世界研究可行性分析:与医学顾问、上市前研发团队、市场等团队定期沟通合作，协同制定临床研究策略与计划;开展真实世界研究可行性分析，为计划制定，提供专业建议。2.真实世界研究设计与实施:负责中央医学事务部主导的真实世界研究，通过协调相关职能/团队，完成真实世界研究的设计、数据治理、统计分析、报告生成等工作;管理外部供应商，保证研究结果产出。3. 维护产品证据体系:系统性的梳理和更新已发表的证据，通过科学分析，提取出关键信息与洞见，支撑医学策略。4. 合规管理:确保负责的真实世界研究具备科学性，符合国际和地方性法规、伦理标准和公司政策。5.为内外部学术合作伙伴提供真实世界研究的相关建议；根据学术合作伙伴需求，提供学术和实施等方面的专业建议。6. 跟踪创新研究设计，为公司带来创新价值:掌握创新研究方法，开展广泛的探索与合作。任职条件:1.三年及以上大型制药企业或四年CRO真实世界研究工作经验;2.优秀的英文读写能力;3. 流行病学、药物经济学、临床医学相关专业，硕士及以上学历;4. 有肿瘤研究经验，了解药物临床试验，以第一作者发表过sci论文；5.有与监管部门沟通的经验，包括扩适应症、上市后承诺研究、医保谈判等。