本JD为通用型职责说明，具体岗位可咨询HR了解详情生产类：1，负责连云港厂区API或者制剂的生产管理；2，指导生产人员生产技能，监督、考核各班组的工作完成情况及GMP执行情况；3、根据销售部下达的生产计划，负责组织员工有序生产，确保完成生产任务；3、进行生产技能培训，负责审核车间年度培训计划，对质量和进度负责；4、负责对生产存在的工艺、设备类问题组织人员开展技术攻关工作；5、严格按照公司安全和职业管理体系、环境保护体系相关文件的要求，负责开展生产安全和职业健康防护、环保的相关工作，并完成公司的体系方针目标.质量类：1、确保产品负责质量标准，完成产品质量回顾分析；2、确保在产品放行前完成对批记录的审核；3、确保完成所有必要的检验、确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告，确保完成自检；4、批准质量标准、取样发放、检验方法和其他质量管理的操作规程；5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；6、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；7、督促、检查企业各部门执行GMP情况，对重大问题立即向总经理报告；8、参与企业内外部审计；9、规避质量风险，完成领导交付的其它质量工作。岗位要求：1，全日制本科及以上学历，药学、化学、生物等相关专业；2，具有5年以上的团队管理经验；3. 具有优秀的沟通能力，跨团队协作能力、耐心和细致、良好的责任感和抗压性；4、熟悉国家药品法律法规、精通GMP体系、有药品注册核查、组织商业化生产经验；有通过中国现行版GMP认证经验；5，具有小分子生产或者质量管理产品经验。