【岗位职责】 1、协助上级，根据质量标准，及时接受、审查和处理不同来源的安全数据。 2、及时上报安全报告，特别是严重不良反应报告。 3、负责编写录入、维护企业安全信息数据库，定期更新报告(PSUR)。 4、协助上级撰写各类统计分析报告。 5、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作。 6、不良反应反应个案报告和资料归档。 7、协助上级为市场销售部门提供所需支持性资料和报告。 8、参与公司药物警戒体系的优化，负责相关GVP文件的起草。 【任职资格】 1、医学、临床药学、医学统计学等相关专业，本科以上学历； 2、具备良好的医学基础知识、文献检索能力。