工作职责： 1.根据产品和法规要求，独立编写注册资料； 2.根据评审要求，独立完成发补资料要求； 3.产品注册过程的全程跟踪、监控。保证产品在规定时间内取得注册证。 岗位要求： 1.本科及以上学历，相关专业； 2.文字组织能力强，沟通能力强； 3.精通运用各类各类办公软件； 有医疗器械、IVD或药品注册工作经验2年以上。