任职资格： 1.具有药理、毒理、药代等相关专业背景，本科以上学历，有相关工作经验1-3年者优先考虑； 2.熟悉药品注册相关法规及指导原则，具有临床前药理、毒理相关资料准备以及实验操作者经验者优先； 3.具有良好的团队合作及沟通协调能力； 4.熟练掌握办公软件； 5.具备一定的英语听说读写能力者优先。 主要职责： 1.协助直线领导跟进CRO公司的研究进度，包括但不限于非临床研究的项目进度跟踪、监督CRO公司按时完成委托的实验研究并交付符合监管要求的研究报告、必要时协助研究过程中出现的问题并及时解决； 2.协助审阅非临床研究报告； 3.协助非临床申报资料的准备和审核； 4.项目相关文献的查阅、收集整理； 5.根据公司项目需要按时完成领导安排的其它工作。