1.负责产品的国际注册，客户现场审计接待 2.协调各部门，负责按时完成产品英文的DMF注册文件 3.负责按时完成产品在其他国家的法规注册 4.根据销售部门要求，及时反馈文件注册信息 5.协助销售部门、质量部门接受国外客户一级药政部门的现场核查 任职要求： 1.英语六级以上，能熟练阅读和查阅专业文献 2.药学相关专业 3.有国际注册相关经验，了解ICH相关法规 4.拥有分析检验等相关知识 5.熟练使用工作用办公软件 6.踏实敬业，具有良好的人际关系