一、职责描述： 1.协助制定临床研究方案，协助审核并负责临床试验开发过程的相应阶段：临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等； 2.协助制定临床前药理、毒理研究方案，协助审核并负责临床前试验开发过程的相应阶段：临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等； 3.协助负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料。 二、任职要求： 1. 教育背景：硕士及以上学历 2. 专业要求：临床医学、药理学等医药相关专业，临床药理专业优先 3. 工作经历： (1) 具有3年以上药理、毒理研究经验或临床研究经验； (2) 具有良好的沟通能力，普通话熟练、良好的英文读、写能力；熟悉常见的Office办公软件（掌握Excel函数与统计功能、PPT制作）； (3) 具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药临床研究项目经历者优先。