技能要求： 药物制剂，药学，药物合成，化学，化学工艺，小分子合成 岗位职责： 1. 根据部门分派的项目，进行文献调研，协助上级制订原料药开发方案和开发计划，设计具体实验方案，合理安排时间，按方案、按计划实施实验，保证实验实施过程中的科学性、真实性、规范性和时效性。 2.进行相关总结、报告、申报资料等技术文件的起草或撰写，并提交审核；对资料中数据的真实性、准确性、一致性负责。 3. 配合质量、制剂、药理、注册等的相关工作。 4. 协助解决与生产部门在中试、试生产、调试、生产过程中与产品工艺有关的技术问题。 5.维护所使用试药、仪器、设备、设施的安全与卫生。 任职要求： 1. 教育背景：统招全日制本科及以上学历。 2. 专业要求：药学-制药工程、化学等等相关专业 3.3年以上大型药企合成工作经验,3年以下工作经验优秀者也考虑 4. 能力要求： (1)具有较好的文献查阅能力，能查阅英文文献，具有一定的专利分析能力。 (2) 具有较扎实的合成专业知识，了解设备原理，能熟练操作实验室常规仪器和合成中试设备。 (3) 了解药品研发流程，原料药相关注册法规、原料药研发相关指导原则及药品生产质量管理规范(GMP)。 (4) 熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件； (5) 具有良好的责任心及团队协作精神； (6) 能够承受职位相应的压力及工作强度；