职责描述： 1.负责处方工艺开发和中试放大研究（含设备清洁方法开发），按时、保质完成负责项目的工作； 2.负责制剂处方工艺相关技术文件及注册资料撰写，并及时上传PLM； 3.负责或协助外部研究产品中试放大/技术转移/研究资料初步审核； 4.提供制剂相关技术支持（包括但不限于对QA/QC,PD,市场部的技术支持等）。 任职要求： 1. 本科以上学历，药学、医学或相关专业毕业； 2. 2年以上药物研发相关工作经验； 3.熟悉仿制药研发流程，了解药品注册法规； 4. 较好的英文水平优先。