职责描述： 1.负责制剂质量研究工作（方法开发/验证，标准设定，方法转移，清洁检测分析方法开发等），按时、保质完成负责项目的工作； 2.负责制剂质量研究相关技术文件及注册资料撰写，并及时上传项目管理软件； 3.负责审核Technician和协助project leader审核其他Quality researcher的分析报告； 4.负责方法学转移、技术指导； 5.指派实验室管理工作（设备维护/校正，试剂/对照品/耗材管理，SOP更新等）。 任职要求： 1.药物分析或化学相关专业，本科或以上学历； 2.至少2年药品研发相关工作经验； 3.熟悉掌握实验室分析仪器（HPLC/UPLC,GC,UV,Dissolution tester）等； 4.熟悉药品方法开发和方法验证； 5.有丰富的CFDA、FDA或EMEA等方面知识。