职位描述 1.参与公司的国内、国际项目，负责质量体系相关工作； 2.负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 3.负责质量标准、检验规程及记录的起草； 4.负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定； 5.负责HPLC、GC仪器的维护； 6.负责申报资料的撰写。 任职要求 1.本科、硕士学历，药学、药物分析、药物制剂、微生物、微生物与生化药学、生物工程、药学英语、药学日语等相关专业； 2.英语四级以上，六级以上优先考虑； 3.熟练使用电脑打印机等办公设备； 4.正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力