职位描述
1.参与公司国内、国际项目,负责质量体系相关工作;
2.根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行巡检,并对成品进行取样;
3.负责协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常;
4.负责工艺、清洁、设备验证工作;
5.参与GMP审计的准备和现场审查;
6.协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。
任职要求
1.本科、硕士,制药工程、药学英语、药学日语、药物制剂、生物工程、生物化学与分子生物学等相关专业;
2.英语四级以上,六级以上优先考虑;
3.熟练使用电脑打印机等办公设备;
4.正直诚信,主动创新,追求卓越,有较好的协调沟通能力、团队协作能力。