1、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作； 2、制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证）； 3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录； 4、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写； 5、参与完成质量标准拟定； 6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。 任职要求 1. 药物分析、分析化学等相关专业，硕士以上学历； 2. 语言：汉语、英语； 3. 学历：硕士及以上； 4. 核心品格要求：忠诚尽职、主动创新、互助合作、诚实信用、客观公正；