该岗位工作地点为：玉溪 1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核； 2、协助QA经理对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理； 3、协助QA经理对不合格品进行调查、分析和处理； 4、负责产品及物料的取样工作； 5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作； 6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作； 7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行； 8、对工程、物料现场进行审核； 任职资格 1、生物，化学及药学相关专业； 2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)； 3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性； 4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。