医疗器械生产/质量管理 1.医疗器械质量体系管理工作， 质量体系的建立、运行及维护，贯彻执行医疗 器械相关法律、法规，确保生产质量运行的正 常开展； 2.公司内审以及外审协调等相关工作，负责公 司内部体系文件的整理工作等； 3.负责公司产品的注册认证；完成注册资料编 写、收集、整理、跟进等工作，确保注册的顺 利完成； 4.关注药监部门网站，及时荻取最新的医疗 器械相关法律法规，向上级汇报并应用到工作 中；负责与药监部门、注册审评中心等上级部 门的沟通联系