医疗器械产品注册专员 1、收集整理编制医疗器械产品注册申请 需要的相关文件； 2、提交注册申请、跟进审评过程、促进注册进 度 3、关注医疗器械产品注册及监管法规政策的变 化，及时整理更新； 4、编写医疗器械注册申报过程中的相关资 料 5、负责与药监局、检洲机构、审评中心相关部 门的沟通和协调工作