职位描述： 1、动态监控生产现场生产的全过程，提出质量保证和改进的措施与建议，及时填写相关记录； 2、执行中间体、半成品、待包装品、成品的取样及留样； 3、监督检查车间生产清场情况，定期监测车间生产环境，收集监测数据，汇总分析； 4、控制车间现场文件、记录的发放使用，审核批记录，办理合格品放行手续； 5、参与处理同车间相关的偏差、变更、投诉退货等质量保证流程，提交处理报告； 岗位要求： 1.药学、化学、生物制药等相关专业大专以上学历，2年以上相关工作经验 2.熟悉医药产品生产、仓储等管理流程和工艺管理要求，有QA工作经验者优先； 3.熟悉医药生产企业生产、仓储等质量管理规范等法律法规，熟GMP相关知识。