南京科维思生物科技股份有限公司是一家专注于肿瘤液体活检的高科技型企业，拥有NGS和芯片式数字PCR两个技术平台，并以此开发出液体活检的整体解决方案。我公司3D数字ＰＣＲ仪器已经通过国家创新快速审批，取得设备二类注册证，在试剂方面预期将取得国内首款试剂注册证。后期我们会源源不断和美国子公司团队合作推出二代测序、CTC设备、试剂、耗材的产品上市，实现可持续发展。 公司总部位于南京市江宁区，在美国加州圣地亚哥设有技术开发和海外市场中心。由于具备强大的研发能力与领先业界的技术优势，公司先后获得过同创伟业、广发证券、龙磐资本、景峰医药、荣之联等知名股权机构和上市公司的股权投资。 目前在上海、北京、天津各招聘1人 岗位要求: 1. 根据GCP要求，负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行； 2.对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作； 3.完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成； 4 作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系； 5.完成公司交办的其它工作。 任职要求 : 1、诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德； 2、临床医学、药学或生物技术等相关专业毕业，英语四级或以上，本科及以上学历； 3、1-3年临床监查工作经验，有医疗器械临床工作经验者优先； 4、参加过GCP培训； 5、具备良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系； 6、熟练使用办公常用软件； 7、较强的独立工作能力及团队合作精神； 8、有良好的身体素质，能适应高强度工作和经常性出差。 个人权益 年薪：12 - 20万/年（入职后根据业绩达成）