职位描述
岗位职责:
1、 负责收集所执行项目国内外制剂技术资料,关注相关研发动向。
2、 负责制剂处方工艺研究小试、中试工作,并配合进行生产放大工作。
3、 负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理,并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。
4、 负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写, 协助注册申报及专利申请工作。
5、制剂实验员和实习生的培训、督导,使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法。
6、制剂试验仪器SOP的起草、修改和完善工作。
任职要求:
1、国家全日制本科以上院校,本科、硕士学历均可;
2、药学、药化、药剂、药理、药分、化学、分析等专业;
3、具有较强的实验能力以及分析总结能力,自我学习能力强;
4、具备良好的中英文读写能力,能够独立阅读及查阅英文文献,具有较好的资料整理和资料总结撰写能力。
5、工作地点在湖州,希望未来的你有志于与公司共同发展、长期发展,立足湖州,安居乐业在湖州,故浙江、江苏、安徽、江西、湖南、湖北生源优先考虑(优秀的应届毕业生也欢迎投递)。
其它药品研发岗位:药品质量研究员、药理文献信息专员、注册经理、研发主管等岗位