职位描述： 工作职责： 1、在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件； 2、在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况； 3、确认所有数据的记录与报告正确完整； 4、对临床试验文件、监察员、试验现场进行监督和核查，发现问题并提出建议； 5、制定监察/稽查计划并组织实施，撰写并提交监查/稽查报告； 6、对研究人员进行监察和稽查培训。 任职资格： 1、年龄： 25 - 35岁 2、学历： 本科及以上 3、专业： 医药学专业 4、工作地点： 上海 5：经验技能：具备临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识；具备GCP培训证书；具备医学专业英文文献检索和阅读能力；3年以上CRA/CRC工作经验；良好的沟通能力和表达能力。 6、其他要求：认同公司企业文化；高度的责任心及敬业精神，富有开拓创新意识；能适应频繁出差；