工作职责： 1、药学或相关专业毕业，有无菌制药企业QA相关工作经验优先； 2、熟悉药品GMP，负责生产车间GMP的实施和监督，对药品成品、原、辅料等进行取样等，能协助进行相关GMP文件的编制； 3、能吃苦耐劳，具有较强的团队协作精神。 4、严格按照GMP要求，对药品生产各环节进行监督检查； 5、严格按岗位SOP要求，指导督促员工按照工艺流程进行生产操作； 6、负责审核药品批记录，核对物料平衡偏差； 任职要求： 1、药学、制药工程等相关专业本科以上学历，一年以上工作经验； 2、1年以上制药企业QA工作经验，具有无菌药品生产企业QA工作经验者优先； 3、熟悉制药工艺和技术；熟悉GMP知识，并熟练应用GMP对产品质量进行控制， 6、优秀的沟通协调能力，良好的办公自动化水平、良好的文字和书面语言能力。