岗位职责： 1.       开展临床研究监查工作； 2.       筛选临床研究中心，协助组织临床研究相关会议； 3.       确保临床试验数据及时、规范和准确录入eCRF，资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.       监督GCP规范情况，确保研究者的临床操作和文件管理按照GCP和临床研究方案执行； 5.       协助管理CRO、SMO第三方服务公司； 6.       负责临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案； 7.       负责与项目相关人员的协调工作； 8.       负责临床试验药品管理； 9.       负责项目文档整理和保存； 10.   及时沟通和汇报项目各阶段的进展。 任职要求： 1.       临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历； 2.       2年以上临床研究工作经验，能够独立进行中心管理，具有肿瘤或内分泌临床研究经验者优先； 3.       熟悉药品注册管理办法、临床试验方案及其相关资料及GCP等相关法规； 4.       熟练应用电脑及Office等办公软件，具有一定英语读、写能力； 5.       有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力； 6.       能够适应出差；