岗位职责： 1、负责产品工艺及质量控制管理； 2、负责产品生产、装配、调试过程中进行实时工艺及质量文件的编写和修正；对最终受控的工艺及质量文件汇编成册，行文执行； 3、独立完成工艺文件相关作业指导书的编写，实践应用； 4、对产品质检的把控，善于发现问题并提出解决方法，勇于挑战。 5、领导临时交代的任务及其它质检工作的完成； 任职要求： 1、大专以上文化程度，年龄28-45岁，熟悉医疗13485质量体系； 2、熟练掌握工作装配相关操作流程，懂运营，并能指导运用 3、良好的分析和判断能力，乐于经验分享； 4、对医疗器械行业有一定的认知，认同公司企业文化； 5、2年以上质量管理独立编写及实践应用经验，熟悉质检相关程序；