岗位职责： (1)负责组织和协调车间完成生产部下达的生产任务； （2）保证按照生产指令、物料领、使用平衡，精细化管理将物料耗用降低到最低水平,保证能耗在指标内； (3)保证各车间均按照工艺以及SOP进行生产，保证每批产品质量安全； （4）负责批生产记录的审核，定期对各车间批生产记录抽查，不定期现场检查各附属记录实施情况； （5）定期梳理所辖区域文件，及时更新、修改需要修订的文件；  （6）负责辖区人员安全管理，确保车间各岗位员工严格按照规范执行岗位标准操作，避免出现安全事故。 岗位要求： （1）大专以上学历，药学、中药学相关专业： （2）接受过省级以上单位组织的新版GMP相关知识培训，至少组织或参与过三次省级及以上监管部门的GMP检查； （3）具备一定的文件写作能力，能够独立完成管理文件及相关SOP的编写工作； （4）具备较强的抗压能力、任心和事业心，能够接受临时性的加班任务； （5）具备较强的学习能力，组织、沟通协调和培训能力； （6）五年以上药品制剂生产企业生产管理或质量管理工作经验，从事过车间生产管理工作，具有冻干粉针剂、粉针剂生产管理工作经验者优先。