岗位职责： 1.负责制定车间的生产计划，根据生产指令组织生产。负责车间执行公司的安全制度、消防制度，确保车间安全生产。 2.全面负责车间的质量管理，起草、修订生产管理规程，卫生管理规程、产品工艺规程等文件。 3.在生产技术部的统一调度下，完成生产人员、物料、设备合理调配，保证生产任务的顺利完成。 4.负责参与公司及车间的GMP自检工作，对进入车间的人员未严格按GMP要求管理负责。 5.负责对车间生产过程中出现的生产质量技术问题，进行研究、解决，以确保产品质量的持续改进。同时为公司质量分析提供数据，防止污染、混淆和差错事故的发生。 6.负责按生产技术部培训计划，对车间班组操作人员实施培训和考核，提高员工遵纪守法意识。 7.参与实施生产车间的各种验证工作以及新产品试产过程中工艺探讨工作。 8.负责车间的考勤工作、工作量的统计工作，车间员工工资的基础核算工作。年末对车间的各班组进行考评。 9.负责检查督促车间清场工作，准确及时填写批生产记录、批包装记录，并负责收集、整理、归档进行初审。 10.对未顺利完成生产任务、未完成质量指标负责。 11.对未按标准规程生产、质量管理混乱造成的产品不合格或重大质量事故负责 12.对进入车间的原辅料、包材，中间产品、成品严格按GMP要求管理负责。 任职要求： 1.具有大专以上学历，医学或药学专业毕业。 2.具有从事药品生产管理3年以上的实践经验。对生产中出现的问题具有一定的分析、判断、解决能力。 3.具有强烈的质量意识，工作认真负责，熟悉 GMP规范。 4.有较强的组织、计划、协调能力。