CRC主要岗位职责：1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。CRC任职要求：1、专科以上学历，临床医学、护理学相关专业毕业，有一年以上的医院工作经验，CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件，性格稳重，做事细致认真，有良好的沟通能力。