岗位职责： 1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器，负责新药质量研究工作； 2、制定和实施药物质量研究计划（建立药物质量研究方法，进行方法学验证），及产品稳定性研究； 3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和原始记录； 4、与所在研发项目组及部门相互合作，协助新药项目经理完成申报资料的整理和撰写； 5、参与完成质量标准拟定； 6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 任职要求： 1.药物分析，分析化学或药学相关专业本科以上学历。 2.有本科学历且从事新药研发工作3年以上者；或研究生学历且从事药物研发工作1年以上者。 3.熟练掌握药物质量研究的实验技能，熟练掌握常见药物分析的基本性质和反应机理； 4.有申报过3类新药以上工作经验者优先。 5.够吃苦耐劳，具有良好的职业道德及团队协作精神。