1、负责制定抗体纯化工序的各种相关操作规程和生产记录； 2、按照工艺要求，培训并指导本工序技术人员； 3、负责纯化过程亲和层析、离子交换层析、疏水层析以及纳虑、超滤等操作， 以符合工艺要求； 4、负责本工序仪器设备的选型、验收、安装调试、维护保养和定期再确认， 以符合工艺和 GMP 要求； 5、负责本工序的清洁卫生管理，以符合工艺和 GMP 要求； 6、生物技术工程部副总裁安排的其他任务。

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40多个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。