职位描述
工作职责:
1、接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿;
2、根据PI、项目监查部、统计部意见修改医学方案;
3、参加协调会、按照医学总监认定的方案及资料,演示PPT,听取并记录协调会专家意见,据此修改方案;
4、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿;
5、项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑。
任职要求:
1、医学、临床医学专业,本科及以上学历;
2、3年以上工作经验,有临床工作经验;
3、具有丰富的临床方面知识,良好逻辑思维和分析判断能力。