1、全程负责临床试验项目的实施、执行和临床监查，确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2、负责管理督促CRA/CRC试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、负责管理督促CRA/CRC整理和完善试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，确保研究数据准确及完整性； 4、负责临床方案实施过程所涉及注册申报的相关文件撰写及信息跟进提供； 5、负责公司与临床研究单位之间的协调与沟通。

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