1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排； 3.协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性； 4.负责研究中心合同的沟通和修订； 5.按照公司项目计划书、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的启动、监查、研究中心管理、关闭等工作，及时完成相关的访视报告或项目进程报告；

公司是一家聚焦于肿瘤领域临床研究的CRO公司，研发团队来自国内一线药企，参与多个产品的临床试验全过程，拥有丰富的临床试验经验。企业总部位于上海，在北京，成都，西安，广州等地可以homebase，大面积涵盖国内临床试验集中区域，做到第一时间提供高质量，高效率的临床服务。临领医药为药物研发企业提供从产品整体策划，申报及研发策略整合，临床方案确定及实施，新药申报咨询到上市后的科研推广，全闭环式的深度合作模式，助推创新肿瘤药物的上市。