工作职责： 1.根据产品情况和法规要求，制定临床试验方案； 2.根据产品情况确定临床试验单位； 3.负责临床单位试验流程(立项、伦理、签订合同、启动、结题)； 4.确保临床研究按时完成，负责试验记录、数据统计、试验报告的编制。确保临床试验过程及记录合规，可溯源，临床试验数据真实准确； 5.维护临床试验单位关系。 岗位要求： 1.本科及以上学历，相关专业，男士优先； 2.沟通能力强，能适应出差； 3.有医疗器械、IVD或药品临床工作经验1年以上。