岗位职责： 1、负责制定制剂国际注册的工作计划； 2、根据国外药品注册的要求编写相应注册文件； 3、负责跟踪注册进度，及时获取注册信息并补充更新； 4、支持销售人员提供相关材料； 任职要求： 1、药学相关专业，本科以上学历； 2、熟悉制剂生产流程，熟知CTD/DMF/EDMF编写，有经验者优先； 3、具有较强的英语读写听说能力； 4、具备较强的学习能力和沟通能力，热爱本职工作，做事认真仔细，能承受较强的工作压力；